Megtalálták az örökletes kopaszság két eltérő formájának genetikai okát – számolt be a Nature Genetics című tudományos lap. A Bonni Egyetem kutatói a nagyon ritka gye-
rekkori kopaszságnak, a Columbiai Egyetem tudósai pedig a haj gyapjasodásának gene-
tikai hátterére derítettek fényt.
A német tudósok azt találták, hogy a P2RY5 jelű gén torzulása gátolja a hajhagymák felszínén bizonyos receptorok szabályos kialakulását. Ennek következtében nem tudnak a hajhagymákhoz (a receptorokon keresztül) kapcsolódni olyan hírvivő molekulák, amelyek a hajhagymákban a sejtképződés folyamatát szabályozzák.
A tudósok számára eddig nem volt ismeretes, hogy a hajnövekedésben is szerepet játszhatnak receptorok. A gyermekkori kopaszság, a Hypotrichosis simplex ugyan nagyon ritka betegség, de a receptorok szerepének felfedezése után lehetővé válik, hogy más okokra visszavezethető hajhullásra is gyógymódot találjanak.
Az amerikai tudósok ugyanennek a génnek egy másik mutációját fedezték fel, amely a haj gyapjasodását okozza. Ebben a betegségben a hajszálak az egész hajas fejbőrön elvékonyodnak és szorosan összegöndörödnek. A kutatók azt találták, hogy a P2RY5 jelű gén mutációja elváltozást okoz a hajtüszők belső felületén.
A hajhullással küszködő felnőttek csak az Egyesült Államokban évente 1 milliárd dollárt költenek kétes hatékonyságú hajnövesztőkre, és ugyanennyit szórnak ki sokszor fájdalommal járó hajátültetésre vagy más hajpótló megoldásokra.(HirTV)
